This website’s original language is English. For translation, click the globe icon or choose Translate in the menu.
20 matching records found
SAT Hospital authorities deny the claim of parents of SMA children that the drug given free of cost at the hospital clinic was an “experimental drug.” Hospital authorities say what was given was the generic version of Risdiplam, the patented original formula by Roche, now manufactured by the Indian firm Natco Pharma and which has been approved by drug regulatory bodies in the country
Los medicamentos para bajar de peso están en auge en Brasil. Y también un mercado clandestino que alimenta el crimen y pone en riesgo la salud de millones de personas. (Source: Bloomberg)
In the first of a four-part Health Matters wellness series on frontier medicine in Hong Kong, Elizabeth Cheung looks into how the city can turn world-class research into real-world treatments and what it needs to become a global biomedical innovation hub. Raymond Tong Kai-yu spent a decade overcoming challenges in cost and production to develop a device that could change lives: a robotic hand that helps stroke patients regain mobility and relearn everyday movements. The Hong Kong biomedical...
Sudanese are facing growing costs of medicine caused by the country's civil war.
O Congresso Nacional aprovou nesta quinta-feira (15) a Medida Provisória (MP) 1370/26, que condiciona o registro profissional de médicos à aprovação no Exame Nacional de Avaliação da Formação Médica (Enamed). O texto passou nos plenários da Câmara dos Deputados e do Senado Federal e segue agora para a sanção presidencial. Instituída em junho pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva, a MP tinha validade de 120 dias, que venceria nesta sexta-feira (16), e precisava de aprovação parlamentar para ser mantida. Notícias relacionadas:Enamed 2026: cartão que confirma reaplicação está disponível.Na Câmara, o relator da matéria, Doutor Luizinho (PP-RJ), lembrou que houve um aumento de 50% dos cursos de medicina nos últimos cinco anos. Ele explicou que, com a aprovação da MP, todos os estudantes de medicina serão avaliados no segundo, no quarto e no sexto ano do curso. "Diferentemente de uma prova de vestibular ou do exame da OAB [Ordem dos Advogados do Brasil], o novo exame vai permitir avaliar o aluno e a faculdade durante o curso. Teremos bons médicos se formando ao final deste curso", disse o relator. "Com o tempo, a sociedade vai perceber quais são as boas e as más faculdades de medicina". O texto prevê três provas durante a graduação em medicina. No segundo ano, será aplicada ao final do quarto semestre. No quarto ano, a prova será aplicada no final do oitavo semestre e antes do internato. E, por fim, uma última avaliação no 12º semestre, que corresponde ao final do sexto ano de graduação. A nota final será calculada pela média das três avaliações, com maior peso para a última prova. A Comissão Nacional de Avaliação da Formação Médica definirá os critérios, os pesos e o nível mínimo de proficiência. O exame verificará conhecimentos, habilidades e competências previstos nas diretrizes curriculares nacionais, considerando os princípios e as necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS). Também fornecerá informações para a formulação de políticas públicas e para a fiscalização dos cursos. Quem não alcançar o nível mínimo de proficiência poderá refazer a terceira etapa do exame nas edições seguintes, com novo cálculo da média final. A primeira média acumulada das três avaliações constará do histórico escolar do estudante concluinte, e as faculdades poderão utilizar as notas em seus processos de avaliação acadêmica. A exigência valerá para estudantes que ingressarem em cursos de medicina a partir de 19 de junho de 2026, data de publicação da MP. Alunos já matriculados antes dessa data seguirão as regras anteriores. Médicos com diploma reconhecido no Brasil ficarão dispensados do exame. *Com informações da Agência Câmara de Notícias.
With music and prayer, well-wishers gather outside Rome’s Gemelli Hospital as Pope Leo XIV recovers from surgery to remove a cancerous lung tumour. Doctors say the pontiff is walking, eating, and making normal progress after the procedure.
The celebrations, in memory of the renowned physician’s extraordinary impact on medicine both in Chennai and beyond, will focus on restoring the art of listening to the patient, examining at the bedside, thinking before ordering a test, and finally, and dwelling on the fundamental question of what it means to be a good physician in an age of extraordinary technology
JSA, Working Group on Access to Medicines and Treatment call for ceilings on hospital charges and trade margins; they say absence of a uniform mechanism to regulate hospital charges had left patients vulnerable to hefty bills
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (30) o registro do medicamento Farmanguinhos Arpraziquantel, indicado para o tratamento da esquistossomose causada pelo parasita Schistosoma mansoni ou Schistosoma haematobium em crianças de 3 meses a 6 anos. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União. Em nota, a Anvisa destacou que a doença é considerada problema de saúde pública em regiões tropicais e subtropicais da África, da Ásia, do Caribe e da América do Sul. Notícias relacionadas:Anvisa vai abrir consultas públicas sobre imagens de alerta em cigarro.Anvisa alerta risco de deficiência de B6 com uso de carbidopa/levodopa.“É uma doença tropical negligenciada, um grupo diversificado de condições que afeta predominantemente populações de baixa renda em todo o mundo e pode evoluir de formas assintomáticas a quadros clínicos extremamente graves.” De acordo com a agência, quando ingerido, o arpraziquantel é absorvido pelos vermes nos vasos sanguíneos do paciente e causa espasmos musculares e paralisia nos parasitas, o que interrompe sua fixação aos vasos sanguíneos. “O medicamento também danifica o tegumento, uma barreira que protege o parasita do sistema imunológico. Com isso, o corpo consegue destruir os vermes.”
Tamil Nadu reserves 50% of the super-speciality seats for service candidates
Court holds that Central government can use a medicine’s patent to manufacture and sell it to public, including underprivileged patients, on non-commercial basis
He sought a national study comparing the printed MRP, manufacturer/importer price, hospital’s net acquisition price, and the price ultimately billed to patients for selected high-value medicines, medical devices, and consumables
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a propaganda do medicamento Semavy (semaglutida). A resolução foi publicada nesta sexta-feira (25) no Diário Oficial da União. O medicamento do tipo GLP-1, popularmente conhecido como caneta emagrecedora, foi aprovado pela agência com indicação para tratar diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado. Trata-se de produto de tarja vermelha, sujeito à retenção de receita médica, assim como as demais canetas emagrecedoras. “A propaganda de medicamentos com tarja vermelha ou preta é proibida no Brasil”, reforçou a Anvisa. Em nota, a agência informou ter constatado propaganda do medicamento em painéis eletrônicos localizados no Aeroporto de Congonhas, no site do produto e em perfis nas redes sociais. Entenda A Lei nº 6.360/1976 só permite a publicidade de medicamentos que sejam de venda isenta de prescrição médica, ou seja, que não possuam tarja vermelha ou tarja preta em suas embalagens. “Medicamentos que exigem prescrição médica (tarja vermelha ou preta) devem ter a sua divulgação restrita aos profissionais de saúde que podem receitar (médicos ou dentistas) ou dispensar (farmacêuticos) medicamentos”, destacou a Anvisa. A Agência Brasil entrou em contato com a Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A., do grupo Hypera Pharma, responsável pela fabricação da caneta Semavy, e aguarda posicionamento.
Hong Kong has cut its rate of cancer-related deaths by more than 40 per cent over the past three decades, the health minister said, as the city’s leader renewed his pledge to make it a hub for medical innovation. Secretary for Health Lo Chung-mau outlined the city’s progress in cancer control at the World Cancer Congress, which is being held in Hong Kong for the first time. Citing figures from 1993 to 2023, Lo said Hong Kong’s age-standardised cancer mortality rate had fallen by more than 40 per...
In June, Chinese regulators approved the world’s first CAR-T cell therapy for solid tumour cancers, developed by a drug company based in Shanghai. One month later, at a hospital in the city, a New Zealander with advanced cancer of the stomach and small intestine became the first international patient to receive the breakthrough treatment. Chimeric antigen receptor T-cell therapy, to give it its full name, is a cutting-edge treatment that, until then, had only been approved to treat blood...
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, usado no tratamento de câncer de mama, e de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira (21) e incluem ainda a suspensão de propagandas irregulares de medicamentos manipulados e a proibição da divulgação de produtos à base de cannabis sem autorização sanitária. Falsificações Notícias relacionadas:Anvisa vai abrir consultas públicas sobre imagens de alerta em cigarro.Anvisa determina recolhimento do produto NotShake Protein.Anvisa proíbe caneta emagrecedora vinda do Paraguai.No caso do Phesgo, a fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos informou à Anvisa ter identificado, no mercado, unidades com características diferentes das do produto original. A determinação atinge exclusivamente as embalagens do lote B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025. Segundo a agência, os produtos falsificados não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados nem utilizados. Pacientes e profissionais de saúde devem verificar as informações de lote antes da aplicação ou do uso do medicamento. Toxina botulínica A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a venda, a distribuição e o uso de lotes falsificados do medicamento Dysport, utilizado em tratamentos terapêuticos e estéticos à base de toxina botulínica tipo A. A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto, informou que não reconhece os lotes P08191, com validade até abril de 2029; P08192, válido até maio de 2029; e P22368, com validade até fevereiro de 2029. A orientação é que consumidores e estabelecimentos de saúde não utilizem produtos identificados com essas numerações e comuniquem qualquer suspeita aos órgãos de vigilância sanitária. Propagandas suspensas A resolução da Anvisa também suspendeu a divulgação, na internet, de diversos medicamentos manipulados comercializados pela empresa Queen Pharma Aesthetic. Entre os produtos atingidos estão formulações anunciadas com indicações para emagrecimento, redução de gordura localizada, saúde capilar, tratamento de melasma e outros procedimentos estéticos. A lista completa foi divulgada pela Anvisa. Também foi determinada a suspensão da propaganda de medicamentos manipulados comercializados pela Farmácia Malheiro em seu site. A agência ressalta que medicamentos manipulados estão sujeitos a regras específicas e não podem ser anunciados ou comercializados em desacordo com a legislação sanitária. Produtos de cannabis Outra medida adotada pela Anvisa foi a proibição da divulgação e da venda de produtos de cannabis anunciados em um site e em redes sociais por empresa não identificada. De acordo com a agência, os itens não têm registro nem autorização para comercialização no país. A recomendação é que consumidores verifiquem se medicamentos e produtos sujeitos à vigilância sanitária têm autorização da Anvisa antes da compra. A consulta pode ser feita por meio dos sistemas disponibilizados pela própria agência.